イルミナゲノムネットワーク（IGN）は、非常に正確で完全なヒト全ゲノムシーケンスサービスを提供し、研究者にゲノムの最も明確な全体像を提供します。IGNは、世界最大のインストールベースと、ヒト全ゲノムシーケンスサービスを迅速かつ自信を持って実行する能力を備えた、手頃な価格のエンドツーエンドの研究ソリューションを提供します。
ゲノムシーケンスが利用しやすくなるにつれ、ヒトゲノム全体を研究する能力は発見の機会を加速します。ENCODEプロジェクトの結果から、以前は疾患と関連していた多くのDNAバリアントがゲノムDNAのコーディング領域外にあることが明らかになりました。この知識とIGNシーケンスサービスへの簡単なアクセスを組み合わせることで、研究者は遺伝的変異とヒト疾患の間の新しい関連性を発見することができます。