ライブラリーを調製する前に、シーケンスシステムで使用できるオプションを使用してサンプルに関する情報を記録してください。
TruSeq DNA Nanoプロトコールを完了するには、ライブラリー調製キットと互換性のあるインデックスキットが必要です。
ライブラリー調製後、該当するガイドの 標準的なノーマライズ済みライブラリーの手順を用いて、適切なローディング濃度にライブラリーを変性および希釈します。
FASTQ、VCF、およびBAMファイルは、以下のHiSeq 2500データセットで使用できます。データセットを表示するには、BaseSpace Sequence Hubにサインインする必要があります。